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武漢愛基百客生物科技有限公司(簡稱愛基百客),位于武漢高農生物園,辦公面積逾3000平方米,是一家專注于表觀組學、單細胞時空組學和高通量測序分析服務的新型生物科技企業。


公司旨在為客戶提供專業的科研服務,運營至今合作的科研客戶近千家,涵蓋國內知名科研院所、高校以及相關生物企業,運營至今銷售額超1億元,科研成果曾多次在Science、Cancer Cell、Plant Cell、Nature Communications、J HEMATOL ONCOL等國際高水平學術期刊發表,受到了客戶廣泛好評,是國內成長最迅速的多組學科研服務企業之一。

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目標蛋白疑似轉錄因子,我該怎么辦?

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首先,轉錄因子是什么?直接上概念,轉錄因子(Transcription Factors, TFs)指能夠以序列特異性方式結合DNA并且調節轉錄的蛋白質。對于這個概念需要重點關注的是:

1)轉錄因子主要功能是來調節基因的轉錄水平;

2)這種調節是通過結合DNA來實現的;

3)結合的DNA具有序列特異性。

結合以上特性,要驗證一個蛋白是否是轉錄因子,可以結合以下方法進行驗證:

  •  生物信息學分析:

結構域預測:使用在線工具和數據庫(如Pfam, SMART, InterPro)來識別蛋白序列中的DNA結合結構域,如鋅指、螺旋-轉角-螺旋(helix-turn-helix)、基本區-亮氨酸拉鏈(bZIP)等。

同源性搜索:通過BLAST、Clustal Omega等工具比對已知轉錄因子的序列,尋找相似性

  •  功能實驗:

進行功能實驗來驗證該基因的轉錄因子功能。可以使用基因編輯技術(如CRISPR-Cas9)來敲除該基因,或者過表達該基因,觀察基因編輯后細胞或生物體的表型變化,從而推斷其功能。

  • 亞細胞定位:

通過亞細胞定位實驗,確定目標蛋白在細胞內的定位,如細胞核內或胞質中。轉錄因子通常需要在細胞核內與DNA結合才能發揮作用,因此其定位信息可以為其是否為轉錄因子提供線索。

  • 酵母雙雜轉錄激活驗證:

酵母雙雜是一種常用于檢測蛋白質間相互作用的體外實驗方法。對于轉錄因子的轉錄激活分析,就是將需要驗證的轉錄因子構建到BD載體上,不需要構建AD載體,如果轉錄因子具有轉錄激活活性,那么下游的報告基因就能被激活表達,這樣也就驗證了轉錄因子是具有轉錄激活活性的。

通過綜合應用以上方法,可以全面驗證一個蛋白是否是轉錄因子,結合轉錄組、ChIP-seq、酵母單雜、co-IP等其他技術可以深入了解其在基因調控網絡中的作用機制,構建完整的表達調控網絡。

案例一:小麥AP2/ERF轉錄因子鑒定及功能研究

  • 題目:Transcriptomic Identification of Wheat AP2/ERF Transcription Factors and Functional Characterization of TaERF-6-3A in Response to Drought and Salinity Stresses

  • 期刊:International Journal of Molecular Sciences

  • 影響因子:5.6

  • 技術路線:

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  • 文章結果:

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Fig1.小麥、水稻和擬南芥AP2/ERF蛋白的系統發育關系以及小麥TaAP2/ERF家族的結構分析

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Fig2.五種TaAP2/ERF蛋白的亞細胞定位和轉錄激活分析

案例二:甘薯IbGLK1轉錄因子對綠原酸積累的轉錄調控作用

  • 題目:Integrated transcriptomic and CGAs analysis revealed IbGLK1 is a key transcription factor for chlorogenic acid accumulation in sweetpotato (Ipomoea batatas [L.] Lam.) blades

  • 期刊:International Journal of Biological Macromolecules

  • 影響因子:8.2

  • 技術路線:

圖片5.png

  • 文章結果:

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Fig3.IbGLK1基因序列分析及亞細胞定位

案例三:草莓FvMYB108轉錄因子鑒定及功能研究

  • 題目:FvMYB108, a MYB Gene from Fragaria vesca, Positively Regulates Cold and Salt Tolerance of Arabidopsis

  • 期刊:International Journal of Molecular Sciences

  • 影響因子:5.6

  • 技術路線:

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  • 文章結果:


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Fig4.FvMYB108生物信息學分析和亞細胞定位

本文我們介紹了如何通過生物信息學分析和實驗方法來驗證一個蛋白是否是轉錄因子。通過結合多個案例,我們展示了這些方法在實際研究中的應用和效果。總的來說,這些方法為研究轉錄因子提供了有效的工具,有助于揭示它們在基因表達調控中的作用定位,進而推動相關生物學領域的研究進展。

在實際應用中,武漢愛基百客生物科技有限公司作為表觀組學研究的先行者,提供了一系列的產品和服務,旨在幫助科研人員更高效地探究轉錄因子與其下游靶基因之間的相互作用。公司的主營產品包括ChIP-seq、DAP-seq、CUT&TAG等組學技術能夠有效揭示轉錄因子在基因調控中的作用,為研究者提供了強大的工具來識別轉錄因子的下游靶基因。除此之外,公司還提供一系列實驗服務,如ChIP-qPCR、EMSA、酵母單雜和雙熒光素酶報告基因實驗等,這些服務旨在驗證轉錄因子與特定靶基因之間的結合和調控關系,從而為轉錄因子的功能研究提供更為直接和確鑿的證據。如有需求,歡迎與我們聯系~

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  • 引用文獻:

1. Yu Y, Yu M, Zhang S, et al. Transcriptomic identification of wheat AP2/ERF transcription factors and functional characterization of TaERF-6-3A in response to drought and salinity stresses[J]. International journal of molecular sciences, 2022, 23(6): 3272.

2. Luo Q, Chen P, Zong J, et al. Integrated transcriptomic and CGAs analysis revealed IbGLK1 is a key transcription factor for chlorogenic acid accumulation in sweetpotato (Ipomoea batatas [L.] Lam.) blades[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024: 131045.

3. Song P, Yang R, Jiao K, et al. FvMYB108, a MYB Gene from Fragaria vesca, Positively Regulates Cold and Salt Tolerance of Arabidopsis[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(6): 3405.


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